Aging Cell：衰老无关CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍

某种原因是心心肌的独立危险因素。然而，至今为止，心肌某种原因的潜在机制尚不吻合。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与心肌稳态，分析医务人员试图相符CEACAM1在心肌某种原因之前的作用。

使用消化管理系统内部腰横膈膜和小鼠主横膈膜，分析医务人员发掘出，CEACAM1在心肌某种原因操作过程之前调低。

全面性的分析表明TNF-α在某种原因的脉管管理系统之前是以CEACAM1特异性形式调低的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1强调。这导致老化脉管管理系统之前的正反馈环路维持慢性促炎生态环境。

此外，分析医务人员证明年龄相关的心肌偏离，即由于内侧胶原沉积增加而增加的氧化应激和心肌纤维化，关键有所不同CEACAM1的假定。

另外，心肌CEACAM1强调的年龄特异性调低有助于叶肉屏障损伤，推定通过增加的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与某种原因相关的心肌CEACAM1强调调低导致叶肉病变，其可在假定其他风险因素的情况下促进横膈膜粥样硬化斑块转变成。

这些原始数据表明CEACAM1亦然一个潜在的有吸引力的目标，以延缓生理某种原因，以及心肌疾病，如横膈膜粥样硬化。

原始记事：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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