与甘精胰岛素相较，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平
2021-11-16 12:38 来源：崇左男科医院
在American，肝炎直接影响着大约3400所到之处，全世界有多达4.63亿的人。代谢物铁离子（A1c）是肠道红细胞之前的铁离子与结合的产物，通常作为长时间内少于胆红素ppm的参考国际标准，一般来说铁离子被糖基化的比唯与长时间内胆红素ppm的水准呈正比。代谢物铁离子的计算主要是为了具体三个月的少于血糖水准，当做肝炎的检验试验中中，也可以当做肝炎病征血糖压制的评估试验中中。
近来科学研究找到，与甘精本品远比，礼来该公司的替西帕抑制剂在心血管几率提高的成年肝炎病征之前实现了代谢物铁离子（A1c）和体重的减轻，因此替西帕抑制剂优于甘精本品。
替西帕抑制剂是每周一次的科学自然科学双抑制胆本品（GIP）和糖原很高血糖素样抑制剂1（GLP-1）介导GABA。据礼来该公司称，当与GLP-1介导GABA联合使用时，替西帕抑制剂可能对和体重产生更大的直接影响。
SURPASS-4试验中是礼来在2同型肝炎病征之前进行的第五次也是最后一次全世界注册的替西帕抑制剂科学研究，比起了三种药物（5mg、10mg和15mg）的替西帕抑制剂与甘精本品在2000唯CV几率提高的肝炎病征之前的安全性和系统性。该试验中远超了其所有的主要和次要三站。
在遵从很高药物（15mg）替西帕抑制剂药物的病征之前，有43％病征的的代谢物铁离子（A1c）值少于无肝炎病征的5.7％。在这项科学研究之前，替西帕抑制剂组在52亦同最常见的不良反应是胃肠道涉及不良反应，严重影响程度一般为轻度至之前度。
礼来肝炎CEOMike Mason说：“这些强有力的结果使我们似乎，替西帕抑制剂有可能成2同型肝炎病征的新同型治疗法则”。
重构中有：
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